而在第三代试管婴儿过程中，因为有着特殊的，需要检测的方式的问题，可能也会借助到第二代试管婴儿的方式，去帮助第三代试管婴儿的完成。

尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

美国试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。

第一：什么是染色体异常(PGS)?

染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。

染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现：

比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomyxsyndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

第二：什么是单基因疾病(PGD)?

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

常见的单基因疾病有：

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。

说到这简单说一下，第三代试管婴儿是什么意思?它是指胚胎移植前的遗传学诊断，针对本身家庭或者是他本人有基因缺陷的，自己有很大机会会遗传给下一代的，这种情况的时候可能需要利用遗传学诊断，把好的胚胎挑选出来放到女性子宫里去，完成受孕，让子代能够获得正常的、健康的机会。下一篇给大家阐述第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院